banner12

Các sản phẩm

2-Amino-5-chlorobenzophenone

Mô tả ngắn:

Tên sản phẩm: 2-Amino-5-chlorobenzophenone
Số CAS: 719-59-5
Số đăng nhập EINECS: 211-949-7
Công thức phân tử: C13H10ClNO
Trọng lượng phân tử : 231,68


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Công thức cấu trúc

5
Vật lý

Xuất hiện: Bột kết tinh màu vàng
Mật độ: 1,33
Điểm nóng chảy: 96-98 ° C (lit.)
Điểm sôi: 207 ° C
Độ phản xạ : 1.6000 (ước tính)
Điểm chớp cháy: 211 ° C

Dữ liệu An toàn
Chung

Đăng kí
Một chất chuyển hóa của Diazepam;nó có tác dụng chống co giật yếu hơn nhiều.

Dược phẩm trung gian.Sản xuất thuốc như Librium và Valium.
Tác động môi trường
Hơi độc hại đối với nước, không để lượng lớn hoặc chưa pha loãng tiếp xúc với nước ngầm, đường nước hoặc hệ thống nước thải, và không thải vật liệu ra môi trường xung quanh khi chưa được phép của chính phủ

Thuộc tính và tính ổn định
Ổn định ở nhiệt độ và áp suất môi trường, tránh tiếp xúc với oxit

Phương pháp bảo quản
Đậy kín hộp và bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát trong bao bì kín.

Phương pháp tổng hợp
(1) Được tạo ra từ phản ứng của p-cloroanilin với benzoyl clorua.Cho p-clobenzen vào nồi phản ứng có lót kính ở 70 ° C hoặc thấp hơn, cho vào kẽm clorua khan, thêm từng giọt benzoyl clorua và khuấy, sau đó tăng nhiệt độ, giữ ở 195-205 ° C trong 2 giờ, rửa năm lần với nước nóng ở 90-95 ° C (lớp nước và dung dịch rửa thu hồi axit benzoic và kẽm clorua) ở khoảng 100 ° C, thêm từ từ axit sulfuric, giữ ở 142 ° C trong 40 phút.Chất rắn được kết tủa trong nước.Khi khuấy, pH được điều chỉnh bằng kiềm lỏng không cao hơn 1 và được lọc ở 20-25 ° C.Dịch lọc được thu hồi dưới dạng p-chloroaniline.Bánh lọc được trộn và lơ lửng trong nước, trung hòa đến pH = 6, lọc khô, rửa bằng nước đến trung tính và làm khô để thu được sản phẩm thô.Sau đó thêm 6 - 7 lần etanol, 6% than hoạt tính, hồi lưu trong 30 phút, lọc và kết tinh, sấy khô để thu được sản phẩm mịn.(2) p-Nitrochlorobenzene và xyanobenzyl kết hợp vòng để thu được isoxazole, sau đó mở vòng, khử để thu được.


  • Trước:
  • Tiếp theo: