SỐ CAS: 100-19-6
Độ tinh khiết: ≥99%
Công thức: C8H7NO3
Công thức Wt: 165.15
Tên hóa học: 4-Nitroacetophenone;
4'-Nitroacetophenone;p-Nitroacetophenone
Tên IUPAC: 1- (4-nitrophenyl) ethanone;
Ethanone, 1- (4-nitrophenyl) -
Điểm nóng chảy: 75-78 ° C
Điểm sôi: 202 ° C
Điểm chớp cháy: 201-202 ° C
Xuất hiện: Lăng kính màu vàng hoặc bột màu vàng tươi
Nhiệt độ cửa hàng: Nhiệt độ phòng
P-nitroacetophenone là chất trung gian quan trọng trong tổng hợp hữu cơ và được sử dụng làm nguyên liệu để tổng hợp chlortetracycline và chloramphenicol trong y học.Phương pháp truyền thống để sản xuất công nghiệp p-nitroacetophenone là quá trình oxy hóa ethylbenzene.Ngoài sản phẩm chính p-nitroacetophenone, còn có các sản phẩm phụ như axit p-nitrobenzoic trong hệ phản ứng.Nước thải sản xuất có các đặc điểm sau: ① nồng độ cao, axit mạnh, màu sẫm và độc tính cao;② cấu trúc của hợp chất trong nước thải khá ổn định và không dễ bị phân hủy sinh học nên các phương pháp chung như hấp phụ than hoạt tính, điện phân và kết tủa không thể đạt được hiệu quả như mong muốn.Chất hấp phụ Resin có khả năng hấp phụ và tái sinh mạnh, tính chất lý hóa ổn định, có thể sử dụng nhiều lần.
Đặc tính
Sản phẩm nguyên chất là tinh thể màu vàng nhạt hoặc pha lê hình kim.Điểm nóng chảy 80 ~ 82 ℃.Điểm sôi 202 ℃.Hòa tan tự do trong etanol nóng, ete và benzen, không hòa tan trong nước.
Sự chuẩn bị
Etylbenzen được nitro hóa bằng axit hỗn hợp ở 30 ~ 35 ℃ để thu được nitroetylbenzen.Sau khi chưng cất, thu được p-nitroetylbenzen và đồng sản phẩm là o-nitroetylbenzen.Khi có mặt xúc tác coban stearat, p-nitroetylbenzen bị oxy hóa trong không khí ở 140-150 ℃ và áp suất 0,2MPa để thu được p-nitroacetophenone.Sản phẩm phản ứng được rửa bằng nước, trung hòa, ly tâm và khử nước, và làm khô để tạo thành phẩm.
p-Phương pháp nitrobenzoyl clorua.
Sự an toàn
Độc tính không được biết.Thiết bị sản xuất phải kín gió và người vận hành phải mặc đồ bảo hộ.
Đóng gói trong thùng phuy sắt hoặc thùng phuy gỗ có lót túi ni lông.Bảo quản nơi khô ráo và thoáng gió.